Аннотация:Целью исследования было доклиническое изучение в эксперименте противоопухолевой эффективности нового ингибитора рецепторов эпидермального фактора роста PMSoVn, синтезированного на основе пиримидина 4. Всем мышам линии C57BL6 подкожно перевивали меланому В16/F10. Мы разделили группы на три группы: основную, сравнительную и контрольную - по 10 животных обоего пола в каждой. Через 6 часов после прививки опухоли мышам основной группы внутримышечно вводили PMSoVn в разовой дозе 0,375 мг на мышь, в группе сравнения - известный блокатор рецепторов эпидермального фактора роста, осимертиниб, в разовой дозе 0,86 мг на мышь, в контрольной группе - вода. Действия проводили 1 раз в день в течение 4 дней, далее наблюдали за животными до их естественной помощи. Оценивали динамику объема опухолей, рассчитывали показатели торможения роста опухоли, увеличения продолжительности жизни. Статистическая обработка, проводимая с помощью программы Statistica 12. У мышей с PMSoVn средняя продолжительность жизни увеличивалась по сравнению с мышами контрольной группы, но не отличалась по продолжительности жизни мышей в группе сравнения. Продолжительность жизни животных в группе с PMSoVn была самой высокой, а большие объемы опухоли - самой низкой в эксперименте, причем исключительно у самок, а не у самцов. В группе сравнения к 27-м суткам у самок отмечалась стимуляция роста опухолей, у самцов - менее выраженное торможение. У самого одногоки из основной группы опухоль на фоне лечения редуцировалась, животное живо до настоящего времени. Полученные данные свидетельствуют о перспективности нового блокатора рецепторов эпидермального фактора роста в качестве противоопухолевого агента и требуют продолжения его доклинического изучения, увеличения продолжительности введения до 10 дней.КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: ИНГИБИТОР РЕЦЕПТОРА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА , МЕЛАНОМА , МЫШИ C57BL6 , ПРОВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ , ПОЛОВАЯ СПЕЦИФИКА , ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ