Аннотация:Оловоорганические соединения являются перспективными кандидатами для создания цитотоксических лекарственных препаратов. Токсичность оловоорганических соединений обусловлена связыванием атома Sn с SH-группами белков, так же, как и индуцированием окислительного стресса организма. Введение в молекулы оловоорганических соединений антиоксидантного фрагмента 2,6-ди-трет-бутилфенола– миметика витамина Е способствует снижению токсичности.
Целью настоящей работы являлось изучение комплексообразования оловоорганических соединений с серо- и фосфорсодержащими производными 2,6-ди-трет-бутилфенола. Синтезирована серия оловоорганических соединений Me2Sn(SR)2 (1), Ph2Sn(SR)2 (2), R2Sn(SR)2 (3), Ph3SnSR (4) RCH[P(O)(OEt)2]2•2Me2SnCl2] (5), RC[P(O)(OEt)2]3• Et2SnCl2•Н2О (6) (где R = 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил) и охарактеризована методами ЯМР 1H, 13C, ИК и РСА. Соединения 1-4 являются ковалентными мономерами в твердом состоянии с искаженной тетраэдрической геометрией вокруг Sn центра; фрагменты 2,6-ди-трет-бутил-4-меркаптофенольные координированы через атом S. Обнаружено, что координационными полиэдрами вокруг Sn центра в соединениях 5 и 6 являются тригональная пирамида и октаэдр, соответственно, cвязь металл- лиганд осуществляется за счет координации с фосфоновым фрагментом. Окисление 1-6 было изучено методами ЭПР и ЦВА проходит с образованием феноксильных радикалов в лигандном окружении. Исследована антирадикальная активность оловоорганических производных 2,6-ди-трет-бутилфенолов с помощью теста, заключающегося в способности соединений восстанавливать стабильный радикал 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил (ДФПГ). Продемонстрирована высокая антирадикальная активность полученных соединений.