|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
Synthesis, structure, spectral properties, and electrochemistry of bis(crown ether) containing 1,3-distyrylbenzenesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 января 2018 г.
- Авторы: Nuriev V.N., Fedorov O.V., Moiseeva A.A., Freidzon A.Ya, Kurchavov N.A., Vedernikov A.I., Medved’ko A.V., Pod’yacheva E.S., Vatsadze S.Z., Gromov S.P.
- Журнал: Russian Journal of Organic Chemistry
- Том: 53
- Номер: 11
- Год издания: 2017
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 1726
- Последняя страница: 1737
- DOI: 10.1134/S1070428017110203
- Аннотация: The reaction of tetraethyl [1,3-phenylenedi(methylene)]bis(phosphonate) with formyl derivatives of benzocrown-ethers or formyl derivatives of o-dimethoxybenzene lead to high yield formation of the respectful bis(crown ether) containing 1,3-distyrylbenzenes or tetramethoxy-substituted 1,3-distyrenebenzenes. NMR spectra and quantum-chemical calculations showed the prevalence of unsymmetrical syn/anti,(syn,anti),syn/anti-conformations in 1,3-distyrylbenzenes. 1,3-Distyrylbenzenes absorb in shorter wavelength spectral region and have a weaker fluorescence than 1,4-distyrylbenzenes. The difficulty in the electrochemical reduction of 1,3-distyrylbenzenes comparing with 1,4-distyrylbenzenes is due to a less effective conjugation system in the metaderivatives.
- Добавил в систему: Громов Сергей Пантелеймонович