|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ЦЭМИ РАН |
||
"In Silico" Design of Potential Anti-HIV Actives Using Fragment Descriptorsстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 3 декабря 2017 г.
- Авторы: Varnek A., Solov'ev V.P.
- Журнал: Combinatorial Chemistry and High Throughput Screening
- Том: 8
- Номер: 5
- Год издания: 2005
- Издательство: Bentham Science Publishers
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 403
- Последняя страница: 416
- DOI: 10.2174/1386207054546513
- Аннотация: Substructural Molecular Fragments (SMF) method was applied for computer-aided design of new compounds potentially possessing high anti-HIV activities: tetrahydroimidazobenzodiazepinone (TIBO) derivatives and 1-[2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT) derivatives. Using available experimental data, the SMF method was first applied to build QSAR models based on fragment descriptors (atom/bond sequences and "augmented atoms"). The focused virtual combinatorial libraries containing 891 TIBO derivatives and 2640 HEPT derivatives were then generated systematically attaching selected substituents to corresponding Markush structures. Finally, a screening of those libraries using developed QSAR models led to several hits potentially possessing high anti-HIV activity.
- Добавил в систему: Соловьев Виталий Петрович