Конформационные эффекты в реакциях внутримолекулярного фотопереноса протона органических соединенийстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 2 апреля 2015 г.
Аннотация:Проанализированы результаты исследований реакций фотопереноса протона в молекулах органических флуорофоров с различными типами внутримолекулярной водородной связи. Эффективность и механизм таких реакций, а следовательно, и спектрально-люминесцентные характеристики флуорофоров в значительной степени определяются конформационным равновесием ротамеров в основном электронном состоянии. Результаты иследований с использованием методов фемтосекундной абсорбционной и времяразрешенной флуоресцентной спектроскопии показали, что в шестичленных комплексах с сильной внутримолекулярной водородной связью фотоперенос протона протекает безбарьерно с константой скорости ~1013 s–1 и является неравновесным процессом. В соединениях с более слабой внутримолекулярной водородной связью существование потенциального барьера приводит к уменьшению константы скорости фотопереноса на 2–3 порядка.
Библиография — 232 ссылки.