ИСТИНА

Разработана методика введения тритиевой метки в органические молекулы с использованием метода термической активации трития при температуре мишени 295 K, которая позволила повысить в 2-10 раз молярную радиоактивность меченых соединений по сравнению с результатами, полученными для температуры мишени 77 К. Такой подход был использован для введения тритиевой метки в лизоцим, додецилсульфат натрия (SDS) и бромид додецилтриметиламмония (DTAB). Подобраны концентрации добавок нафталина и 2,5-дифенилоксазола в сцинтилляционных жидкостях на основе октана и октанола. Определены параметры регистрации трития (кривые гашения) для систем вода/октан и вода/октанол, которые в дальнейшем использовались при обсчете данных, полученных по методу сцинтиллирующей фазы. С помощью метода сцинтиллирующей фазы исследовано распределение лизоцима между фазами и его адсорбция на межфазной границе для систем водный раствор/органическая жидкость (октан, п-ксилол, октанол). Получены данные по кинетике адсорбции лизоцима на межфазной границе водный раствор/органическая жидкость и найдены значения коэффициентов диффузии лизоцима в межфазном слое. Найденные значения коэффициентов распределения, коэффициентов диффузии и параметры изотерм адсорбции свидетельствуют о сильном влиянии природы органической фазы на адсорбцию лизоцима и его распределение между фазами. На примере системы вода/октан исследована термодинамика процессов адсорбции и распределения лизоцима в системе. Определены значения энтальпии и энтропии переноса лизоцима из водной фазы в октан и образования насыщенного и плотного адсорбционных слоев. Определено взаимное влияние лизоцима и низкомолекулярных ионогенных ПАВ (SDS и DTAB) при конкурентной адсорбции на межфазных границах водный раствор/п-ксилол и водный раствор/октан при концентрациях лизоцима 0.01, 0.1, 1 г/л и молярных отношения ПАВ/белок 0.1, 1, 5. Определены степени заполнения адсорбционного слоя и его состав. Для обеих межфазных границ было найдено, что для смеси лизоцим - DTAB происходит взаимная конкуренция за место в адсорбционном слое. В случае смеси лизоцим – SDS происходило сильное вытеснение белка из адсорбционного слоя, что не полностью компенсировалось адсорбцией ПАВ, и приводило к уменьшению количества адсорбированного вещества на межфазной границе. Вместе с тем при увеличении мольной доли SDS наблюдалось резкое увеличение адсорбции как SDS, так и лизоцима, что связано с образованием комплекса (белок)(SDS)n , n от 2 до 6 для системы вода/п-ксилол и n от 1 до 17 для системы вода/октан.