ИСТИНА

Проект направлен на исследование структуры и процессов формирования каталитически активных центров нанесенных гетерогенных катализаторов для реакций превращения углеводородов. В работе предложен оригинальный подход к исследованию активных центров, заключающийся в комбинировании традиционных физико-химических методов с in situ исследованиями изменений структурного состояния металлов методами спектроскопии поглощения рентгеновских лучей (EXAFS/XANES) и рентгеновской порошковой дифракции. Для монометаллических никель-содержащих катализаторов на наноалмазе установлено наличие связи Ni-O-C, которая обеспечивает сильную связь нанесенных частиц никеля с носителем. Показано, что механизм взаимодействия никеля с поверхностью во многом определяет селективность гидрирования фенилфетилена до стирола. Установлена последовательность формирования активных центров биметаллических катализаторов. Установлен двустадийный процесс восстановления NiZn/УДА в токе водорода: до 400°С происходит упорядочение кристаллической решетки оксида никеля, при температуре 400°С происходит восстановление NiO. При соотношении Ni:Zn=1:1 через 6 часов происходит полное восстановление оксида никеля при 400 С; при соотношении 1:3 полного восстановления не происходит даже после выдерживания при 400 С в течение 10 часов. Для биметаллической системы Pd/Zn показано, что в зависимости от состава предшественников можно управлять селективностью процесса формирования активного центра. Установлено, что использование ацетатных комплексов позволяет получать биметаллические частицы размером 3 нм, устойчивые при температурах до 250 С. Исследована эволюция никель-содержащего катализатора на основе смешанного оксидного носителя, полученного из растворов травления вермикулита. Катализатор проявляет высокую активность в процессе парового риформинга метана и обладает устойчивостью к небольшому содержанию в сырье сероводорода. Результаты, полученные для никель-железного катализатора парового риформинга метана, являются полностью оригинальными.