ИСТИНА

Несмотря на обилие работ, в том числе, по термодинамическим свойствам форм переноса ртути, некоторые принципиальные моменты её межрезервуарного обмена оставались в тени. Наша практика пробоотбора и анализа атмосферных проб, а также природных проб двухфазных флюидов в областях развития современных газопаровых терм показывала, что с твердыми и жидкими аэрозольными формами можно связать лишь 1–3% ртути. Подавляющая часть присутствует как весьма изменчивая, динамичная по уровням концентрации смесь газовых форм, а также ртути, растворенной в каплях воды. Оставался загадочным механизм известного парадокса быстрого вымывания ртути из атмосферы при ливневых дождях, так как нами было ранее специально показано, что пары воды не взаимодействуют с атомарными парами элементарной ртути, образуя идеальную газовую смесь. Каким же образом, после периодов, накопления ртути в сухом воздухе, происходит практически полное вымывание из атмосферы в течение первых часов, со снижением концентрации в десятки–сотни раз до привычного фонового уровня 1,5 нг/м3, характерного для воздуха над Мировым океаном и даже ниже? На эту роль по сумме признаков явно не годилась изученная нами форма Hg(0). Если в газовой фазе способны накапливаться атомарные пары ртути до высоких уровней концентрации (до 600 нг/м3), то неясно, что происходит с ними во влажном воздухе и при появлении капель воды? Такие же вопросы возникали и для двухфазных флюидов парогазовых терм. Анализ наших данных объясняет ряд противоречий в многочисленных наблюдениях за динамикой изменения концентраций ртути, как в термах Камчатки, так и в воздухе.